Revista Bioreview Edición 92 - Abril 2019

BIODIAGNOSTICO
LABORATORIO DE MEDICINA
ROCHE

 

Área de Filiaciones en MANLAB

Establecimiento de vínculos biológicos

El Área de Filiaciones de MANLAB ha experimentado un enorme crecimiento, por tal motivo y con el objeto de estar a la altura de las circunstancias, garantizando los mejores tiempos de respuesta y sin alterar la calidad de los resultados, hemos incorporado un nuevo equipo de alta performance que permite acompañar este crecimiento: el MagNa Pure 96 de Roche Molecular Systems.

El sistema MagNA Pure 96 permite realizar la extracción de ADN en placa de hasta 96 muestras simultáneamente. Garantiza la pureza, la reproducibilidad y la eficiencia del laboratorio para un flujo de trabajo de diagnóstico molecular exitoso. Procesa hasta 96 muestras en menos de una hora, maximizando la eficiencia y la entrega de resultados de forma más rápida.

La mayoría de los casos de investigación de parentesco involucran la determinación de la paternidad biológica, sin embargo, existen situaciones que presentan mayores desafíos, como aquellos que conciernen a estudios de paternidad/maternidad indirectos (abuelidad), hermandad o pertenencia a una determinada línea de parentesco paterna o materna.

Actualmente, la gran cantidad de marcadores moleculares del ADN disponible para ello, permite resolver satisfactoriamente la mayoría de estos casos. Aunque las posibilidades de obtener resultados con un alto nivel de confianza no sólo dependen de las herramientas técnicas empleadas, sino también de la complejidad del caso y la disponibilidad de familiares de referencia.

Existen numerosas herramientas moleculares disponibles que nos permiten abordar este tipo de casos como el uso de marcadores STRs (short tandem repeats) autosómicos, del cromosoma Y, del cromosoma  X y polimorfismos del ADN mitocondrial.

Los marcadores autosómicos resultan altamente informativos para la determinación de paternidad y maternidad, ya que son heredados mendelianamente en forma codominante. Los STRs del cromosoma Y, dada su característica de heredarse en bloque (haplotipo) de padres a hijos varones casi sin recombinación, permiten establecer relaciones patrilineales. En el caso del cromosoma X, el hecho que los padres transmitan una copia entera, casi en ausencia de recombinación a sus hijas mujeres, lo hace una herramienta especialmente útil, por ejemplo, para excluir la paternidad en casos de hermandad o media hermandad cuando el padre no está disponible y se trata de descendencia femenina. Por último, los polimorfismos del ADN mitocondrial permiten establecer relaciones matrilineales, ya que este genoma es transmitido en forma completa (haplotipo) sin recombinación, desde la madre a todos sus hijos. El uso de cada uno de estos marcadores de manera combinada o por separado permite generalmente la resolución de la mayoría de los casos.

Con el objeto de brindarle las mejores alternativas para la resolución de cada caso particular, MANLAB ofrece asesoramiento profesional permanente y personalizado.

Asimismo, contamos con un equipo de profesionales altamente calificados y participamos de controles anuales de controles de calidad externos como el del Grupo de Habla Española y Portuguesa de la International Society for Forensic Genetics (GHEP) y el de la Sociedad Argentina de Genética Forense (SAGF), garantizando la calidad de nuestros resultados.

El Área de Filiaciones de MANLAB ha experimentado un enorme crecimiento, por tal motivo y con el objeto de estar a la altura de las circunstancias, garantizando los mejores tiempos de respuesta y sin alterar la calidad de los resultados, hemos incorporado un nuevo equipo de alta performance que permite acompañar este crecimiento: el MagNa Pure 96 de Roche Molecular Systems.

El sistema MagNA Pure 96 permite realizar la extracción de ADN en placa de hasta 96 muestras simultáneamente. Garantiza la pureza, la reproducibilidad y la eficiencia del laboratorio para un flujo de trabajo de diagnóstico molecular exitoso. Procesa hasta 96 muestras en menos de una hora, maximizando la eficiencia y la entrega de resultados de forma más rápida.

La mayoría de los casos de investigación de parentesco involucran la determinación de la paternidad biológica, sin embargo, existen situaciones que presentan mayores desafíos, como aquellos que conciernen a estudios de paternidad/maternidad indirectos (abuelidad), hermandad o pertenencia a una determinada línea de parentesco paterna o materna.

Actualmente, la gran cantidad de marcadores moleculares del ADN disponible para ello, permite resolver satisfactoriamente la mayoría de estos casos. Aunque las posibilidades de obtener resultados con un alto nivel de confianza no sólo dependen de las herramientas técnicas empleadas, sino también de la complejidad del caso y la disponibilidad de familiares de referencia.

Existen numerosas herramientas moleculares disponibles que nos permiten abordar este tipo de casos como el uso de marcadores STRs (short tandem repeats) autosómicos, del cromosoma Y, del cromosoma  X y polimorfismos del ADN mitocondrial.

Los marcadores autosómicos resultan altamente informativos para la determinación de paternidad y maternidad, ya que son heredados mendelianamente en forma codominante. Los STRs del cromosoma Y, dada su característica de heredarse en bloque (haplotipo) de padres a hijos varones casi sin recombinación, permiten establecer relaciones patrilineales. En el caso del cromosoma X, el hecho que los padres transmitan una copia entera, casi en ausencia de recombinación a sus hijas mujeres, lo hace una herramienta especialmente útil, por ejemplo, para excluir la paternidad en casos de hermandad o media hermandad cuando el padre no está disponible y se trata de descendencia femenina. Por último, los polimorfismos del ADN mitocondrial permiten establecer relaciones matrilineales, ya que este genoma es transmitido en forma completa (haplotipo) sin recombinación, desde la madre a todos sus hijos. El uso de cada uno de estos marcadores de manera combinada o por separado permite generalmente la resolución de la mayoría de los casos.

Con el objeto de brindarle las mejores alternativas para la resolución de cada caso particular, MANLAB ofrece asesoramiento profesional permanente y personalizado.

Asimismo, contamos con un equipo de profesionales altamente calificados y participamos de controles anuales de controles de calidad externos como el del Grupo de Habla Española y Portuguesa de la International Society for Forensic Genetics (GHEP) y el de la Sociedad Argentina de Genética Forense (SAGF), garantizando la calidad de nuestros resultados.

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